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2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
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有人知道硼烷还原羧酸和酰胺的机理吗?为什么硼烷能还原羧酸和酰胺,不容易还原酯呢?谢谢!,生成硼酸酯随后水解,其实能还原酰胺和酸,但无法还原脂,并不是说脂羰基的活性低,最主要的问题在酰胺中的N原子和酸OH中的O原子这两种杂原子更容易给出电子
2014年03月09日发布人:jiushi
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限的测定,因无法获得杂质来源,是否应该用供试品溶液测定,观察杂质峰与噪音响应的比例?
问题3:如果有多个已知杂质,且都是用同种HPLC条件分离测定的,那上述7个验证项目(除专属性外)是否都需要用不同的杂质配制溶液后重复检测呢?,1、如果是自身对照,取自身对照溶液连续进6针。
2、用供试品溶液逐步稀释,直到主
2015年12月12日发布人:大大
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元素?碳化硼中的杂质元素?,不好意思,谢谢你的提醒。的确我没注意楼主是分析哪些元素?,我估计也是分析杂质元素,否则实在不知道如何选择助溶剂。,主要分析硼的含量。,测定B的含量,用XRF法够呛。,提问的人语无伦次,答的人也是,碳化硼在800度下煅烧21个小时,可以完全分解成B2O3。,这是什么依据?这种原子晶体的物质灼烧就可以分解?我很迷惑,这个问
2016年02月23日发布人:坚持2011
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2][color=Black][font=黑体]
水提醇沉一种植物多糖,50度加温复溶,用大孔吸附树脂AB-8,37度24小时振荡除色素,然后用0.45的滤膜除菌,用5000分子量的超滤膜包去除小分子和部分色素,浓缩到非常小
2013年10月25日发布人:=pkchen=
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形成 BF3 挥发。国外采用钢套密闭消解罐,辅以甘露醇与硼 络合,但即便如此,仍然会有B损失。最高大上的办法是加入 10B isotope spiker,用同位素稀释法测B,但这种科研单位的烧钱方法不可能推广到民间。,地矿单位测B 是用发射光谱(交流/直流电弧,平面光栅摄谱),谢谢你的
2014年12月30日发布人:happydream
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各位大侠,有个钛硼铁合金,误以为是钛铁合金,这个怎么样鉴别里面有硼,怎么样鉴别硼啊?,打个光谱看看如何?,只有能谱,打过了,跟硅铁差不多,看不出来有何区别,那取样,做个化学成分分析吧,没有做过,不知道用什么化学方法,硼不太好做,,没有做过
2014年08月26日发布人:小猫
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杂质溶液进行分析,该杂质峰峰面积的相对标准差应不大于2.0%。那么未知杂质的系统适用性试验应该如何进行呢?
问题2:未知杂质中检测限的测定,因无法获得杂质来源,是否应该用供试品溶液测定,观察杂质峰与噪音响应的比例?
问题3:如果有多个已知杂质,且都是用同种HPLC条件分离测定的,那上述7个验证项目(除专属性外)是否都需要用不同的杂质配制
2011年09月09日发布人:wang_xing11